Pendant la grossesse, les femmes passent plusieurs contrôles pour vérifier que tout se passe bien. Le dépistage prénatal non invasif en fait partie. Ces examens permettent de surveiller la santé du bébé et de la mère et de détecter rapidement tout problème.
Plusieurs tests peuvent être prescrits pour évaluer le développement de l’enfant. Le dépistage prénatal non invasif figure parmi eux et s’effectue pendant le premier trimestre.
Pour évaluer le risque, on analyse l’âge maternel, certains marqueurs du sang, l’épaisseur de la nuque du fœtus et parfois la mesure d’un os fœtal.
Dépistage prénatal ou projection prénatal non invasif
Le dépistage prénatal non invasif est un test sanguin qui détecte l’ADN fœtal et permet d’évaluer le risque de trisomie sur les chromosomes 13, 18, 21 et Y.
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Le test peut être réalisé à partir de la 10e semaine de grossesse. Les résultats arrivent après une semaine, avec une fiabilité de 97%.
C’est un test non invasif : on ne prélève pas de liquide amniotique ni on ne perce l’abdomen avec une aiguille. Un simple prélèvement sanguin suffit.
“Le dépistage prénatal non invasif a été développé pour être un test prénatal plus précis pour les femmes de tout âge et de toute catégorie de risque.
Comment ce test est-il effectué ?
Pour ce test, on recherche les cellules fœtales qui se trouvent naturellement dans le sang maternel.
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Grâce à ces cellules, on peut exclure les anomalies des principaux chromosomes. Il s’agit du chromosome 21, qui implique le syndrome de Down, du chromosome 18, qui est lié au syndrome d’Edwards et du chromosome 13, qui indique le syndrome de Patau, l’infertilité du chromosome Y ou le syndrome de Jacobs.
Lorsque le résultat du test est négatif, il y a très peu de chances que le bébé présente une anomalie chromosomique. Si le résultat est positif, il est recommandé de répéter le test. Si les résultats continuent à être positifs, doit être confirmée, comme indiqué par le gynécologue, par une amniocentèse ou une biopsie choriale.
Quand effectuer un dépistage prénatal non invasif
Ces examens doivent toujours être prescris par un médecin. Le dépistage prénatal non invasif est recommandé dans les situations suivantes :
- Femmes ayant eu des grossesses antérieures et souffrant du syndrome de Down ou une autre sorte d’anomalie.
- Lorsque les deux parents sont porteurs de maladies autosomiques récessives : C’est l’une des nombreuses façons dont un trait, un trouble ou une maladie peut être transmis des parents à l’enfant.
- Si l’un des parents est porteur d’une anomalie du caryotype : Il s’agit de la présentation graphique des chromosomes.
- L’âge de la mère est de 35 ans ou plus.
Contrairement à d’autres tests prénataux, celui-ci ne présente aucun risque pour la mère ni pour le fœtus.
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Résultats du diagnostic prénatal
Après le test, vous pouvez reprendre vos activités normales sans restriction. Normalement, il est recommandé de ne pas avoir de relations sexuelles pendant quelques jours.
L’attente des résultats peut être stressante. Si le test est positif, pas de panique : il faut simplement le refaire pour confirmer.
Il est également important de se rappeler que si le résultat est à haut risque, il doit être confirmé par une amniocentèse ou une biopsie choriale, si le gynécologue le considère comme tel.
Ce test permet de surveiller la santé et le développement du fœtus dès les premières semaines. C’est un excellent moyen de détecter les anomalies chromosomiques et d’envisager la suite sereinement.
